Lyme Disease Action US Congressional hearing on Lyme disease | Lyme Disease Action.
Härom veckan hölls kongressförhör om borreliadiagnostik och behandling. Ett sådant kongressförhör är bland annat till för att samla information inför nya lagar och föreskrifter eller för att undersöka om redan stiftade lagar fungerar som det är tänkt. Vid kongressförhöret kallas vittnen in, de får berätta om sina erfarenheter, de kan också förhöras av kongressledamöterna.
Bland vittnena i detta förhör deltog en representant för en brittisk borreliaförening eller aktionsgrupp (länken går till föreningen). Det är intressant läsning, verkar vara balanserad information om hur det fungerar i Storbritannien och Europa också. Stella Huyshe-Shires har en viktig poäng (http://www.lymediseaseaction.org.uk/wp-content/uploads/2012/07/Lyme-Disease-Action-Submission-to-Congress-hearing.pdf) när hon skriver att det faktiskt inte bara handlar om envisa läkare eller patienter som på något sätt tycker att de måste hålla ställningarna mot varann utan det viktiga är att det faktiskt kostar att inte veta vilken som är bästa diagnos- eller behandlingsmetoden! Patienter förlorar inkomst, belastningen på vården blir onödigt stor, likaså för Försäkringskassan som ska betala sjukfrånvaron och arbetsgivare som måste lösa ersättare medan medarbetare är sjukskrivna.
